تمثّل قواعد بيانات الجينوم بأغلبيتها عينات من أصولٍ أوروبية بشكلٍ غير متناسب فيما يغيب أكثر من 420 مليون جينوم خاص بسكان البلدان العربية، والذي يعدّ تنوّع جيني غنيّ، عن هذه البيانات. ولذا تصبح الحاجة ماسة إلى خلق قاعدة بيانات جديدة تكون مرجعًا للطب الدقيق في المنطقة.   

وبسبب قلّة البيانات المرجعية للجينوم البشري للسكّان العرب يصعب فهم الأمراض الوراثية الأكثر انتشارًا بينهم، الأمر الذي أثّر سلبًا على تتطوّر الطب الدقيق أكان ذلك من ناحية التشخيص أو تتطوير العلاج أو الوقاية.  

وتشرح مجلة “PLOS One” عن مشروع الجينوم المرجعي لاختلاف الأنماط الجينيّة عند العرب المتمثّل  بقاعدة البيانات Disease Alleles in Arabs -DALIA، والذي قد تم انتقاء عينات الجينوم فيه بطريقةٍ يدوية شملت أفرادًا من 23 دولة عربية .  

كما يدخل ضمن قاعدة بيانات DALIA أكثر من 2,700 طفرة جينية، ممّا يساعد في استخلاص العبر حول المتغيرات المرضيّة ويزيد من فعالية تشخيص هذه الطفرات مقارنة بطرق التشخيص التقليدية.

على أمل أن تُغني الأبحاث في السنوات المقبلة محتوى DALIA المختصّ لتحتوي على التسلسل الكامل وتسلسل الجينوم الكامل أيضًا، والتي هي أسس التشخيص السريري.